Per ricordare la notizia che non riguarda nemmeno le auto elettriche o Il gelato di Van Leeuwenla Federal Drug Administration (FDA) sta ritirando le capsule per il controllo dello zucchero vivente di NaturesPlus Keto dopo aver scoperto un ingrediente che non è elencato sull’etichetta.
La FDA ha annunciato la notizia del ritiro volontario di Natural Organics, Inc. la scorsa settimana dopo che l’agenzia ha scoperto il glutine negli integratori. Secondo una dichiarazione della FDA, la scoperta è stata fatta durante i test di routine quando il prodotto, che dovrebbe essere privo di glutine, è risultato positivo per la proteina.
Gli individui con allergie al grano o al glutine possono correre il rischio di reazioni gravi o addirittura pericolose per la vita, mentre altri possono manifestare sintomi minori come mal di stomaco, affaticamento, reazioni cutanee, gonfiore e altro.
“Glutine è un nome generico per le proteine presenti nel grano (frutti di bosco, duro, farro, semola, farro, farina, farro, graham, grano khorasan KAMUT® e farro monococco), segale, orzo e triticale, un incrocio tra grano e segale ”, ha affermato la FDA nella dichiarazione.
Le capsule Natures Plus Keto Living Sugar Control sono state distribuite a livello nazionale, nonché ai rivenditori in Kenya, Spagna, Trinidad, Emirati Arabi Uniti e Regno Unito.
I supplementi comprendono il codici prodotto 82004 e Ue82004; codici UPC 097467820043 e 097467820043; lotti 1362073 e 1361754; e una data di scadenza di ottobre 2025.
Non sono stati segnalati casi di malattie o reazioni, ma Natural Organics, Inc. chiede ai consumatori di buttare via il prodotto. La società ha anche rimosso tutte le sue capsule interessate dalle scorte esistenti.
